Ako klasifikovať farmaceutické medziprodukty?

Čo je to farmaceutický medziprodukt?
Farmaceutické medziprodukty sú typom jemného chemického produktu vo výrobnom procese farmaceutických surovín do aktívnych farmaceutických zložiek alebo liekov. Syntéza chemických liekov sa spolieha na vysoko kvalitné farmaceutické medziprodukty. Tento chemický produkt nevyžaduje výrobnú licenciu na lieky a môže sa vyrábať v bežných chemických závodoch. Pokiaľ dosiahne určitú úroveň, môže sa použiť na syntézu liekov. Čína vyžaduje, aby sa každý rok porovnali s chemickým priemyslom viac ako 2000 typov surovín a medziproduktov s požiadavkou viac ako 2,5 milióna ton. Po rokoch vývoja sú chemické suroviny a medziprodukty potrebné na farmaceutickú výrobu v Číne v podstate kompatibilné, pričom len malá časť je potrebné dovážať. Okrem toho, v dôsledku veľkých zdrojov a nízkych cien surovín v našej krajine sa mnoho medziproduktov vyvážalo vo veľkom množstve.
Ako klasifikovať farmaceutické medziprodukty?
There are many types of pharmaceutical intermediate products, which can be divided into major categories according to their application fields, such as antibiotic drug intermediates, antipyretic and analgesic drug intermediates, cardiovascular system drug intermediates, anti-cancer drug intermediates, etc. There are many types of specific pharmaceutical intermediates, such as imidazole, furan, phenolic intermediates, aromatic intermediates, pyrrole, pyridine, biochemical reagents, sulfur-containing, nitrogen-containing, halogen compounds, heterocyclic compounds, starch, mannitol, microcrystalline cellulose, lactose, dextrin, ethylene glycol, sugar powder, inorganic salts, ethanol intermediates, stearic acid salts, Aminokyseliny, etanolamíny, draslíkové soli, sodné soli a ďalšie medziprodukty.
Okrem toho, v posledných rokoch, v dôsledku stále prísnych regulačných požiadaviek na lieky, zvýšenie obtiažnosti vo výskume a vývoji liekov a rastúcich cien, nadnárodné farmaceutické spoločnosti sa postupne presúvali z „vertikálneho integrácie“ obchodného modelu na „obchodný model spolupráce“, aby sa skrátili čas na trhu s patentovanými drogami, a znižujú sa výrobky z výskumu a výroby a výrobných nákladov, udržiavajú dobrú výnosovú záruku v celom životnom území. Profesionálne rozložili výskumné, vývojové a výrobné procesy patentovaných drog a outsourcovali ich profesionálnym inštitúciám, ako sú farmaceutické zmluvné výskumné spoločnosti a farmaceutické prispôsobenie a vývoj a výrobné spoločnosti, konkrétne farmaceutické prispôsobenie výskumu a vývoja (CMO)